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Qu’est-ce que Éréthisme ou maladie « chapelier fou » ?

 

En fait, l’expression « mad as a hatter » (fou comme un chapelier) est associée à l’éréthisme, une maladie neurologique dérivé d’un empoisonnement au mercure. L’éréthisme se caractérise par des changements de comportement tels que l’irritabilité, la dépression, l’apathie, la timidité et dans certains cas extrêmes avec une exposition prolongée aux vapeurs de mercure, le délire, des changements de personnalité et une perte de mémoire. Historiquement, l’éréthisme était courant chez les fabricants de chapeaux de feutre. Le mercure est un métal lourd qui se trouve dans la croûte terrestre. Il est toxique pour les humains, de sorte que même de faibles niveaux d’exposition peuvent causer des problèmes de santé. Une exposition prolongée peut entraîner une intoxication chronique au mercure. Cela peut être appelé maladie du chapelier fou ou syndrome du chapelier fou.

 

La maladie du chapelier fou provoque de graves effets neurologiques connus sous le nom d’éréthisme. Cela peut entraîner des symptômes tels que des maux de tête, des changements de comportement et une faiblesse. La maladie du chapelier fou est rare. L’intoxication chronique au mercure est plus susceptible d’affecter les personnes exposées au mercure durant leurs heures de travail en industrie. Les jeunes enfants et les personnes qui mangent beaucoup de poisson courent également un risque plus élevé que les personnes qui suivent d’autres régimes.

 

 

Les symptômes et les options de traitement

 

Éréthisme ou maladie « chapelier fou »

 

Au cours des 18e et 20e siècles, les fabricants de chapeaux utilisaient du mercure pour rigidifier le feutre des chapeaux. Ils utilisaient un type de mercure appelé nitrate mercurique et travaillaient dans des pièces mal ventilées. Au fil du temps, les chapeliers ont inhalé des vapeurs de mercure. Beaucoup ont développé des symptômes d’intoxication chronique au mercure, notamment une psychose, une excitabilité et des tremblements. Ces symptômes sont devenus si courants chez les chapeliers que l’expression « fou comme un chapelier » est née. Aux États-Unis, le mercure était utilisé dans la fabrication de chapeaux jusqu’en 1941.

 

Symptômes de la maladie du chapelier fou

 

Les symptômes de l’intoxication au mercure dépendent de votre niveau d’exposition au mercure et des types de mercure auxquels une personne est exposée. La maladie du chapelier fou est caractérisée par des symptômes communs suite à exposition prolongée à ces molécules. Les premiers symptômes de l’intoxication au mercure comprennent :

 

  • Toux
  • Inflammation des gencives (gingivite)

Augmentation de production de salive

  • La diarrhée
  • La nausée
  • Vomissement
  • Éruptions cutanées
  • Difficulté à dormir

Les symptômes ultérieurs comprennent des symptômes plus graves, tels que :

 

  • Irritabilité et nervosité
  • Changements d’humeur
  • Timidité et isolement
  • Tremblements
  • Insomnie
  • Faiblesse
  • Atrophie musculaire
  • Paralysie partielle de la jambe
  • Maux de tête
  • Mauvaise fonctionnement mental
  • Changements de sensations
  • Troubles de mémoire
  • Changements de personnalité

 

La maladie du chapelier fou est-elle toujours présente ?

Aujourd’hui, la maladie du chapelier fou et l’intoxication chronique au mercure sont rares au monde. En 2013, juste 24 cas parmi 1300 cas d’intoxication de mercure aux Etats Unis ont causé des problèmes modérés à majeurs. Cela est dû aux efforts visant à réduire l’exposition humaine aux mercure durant des processus de fabrication de chapeaux.

 

Causes de la maladie du chapelier fou

La maladie du chapelier fou est causée par une exposition prolongée au mercure. La méthode exacte d’exposition varie selon la forme de mercure :

 

Mercure élémentaire

Les vapeurs de mercure élémentaire peuvent être inhalées dans les lieux de travail comme les cabinets dentaires, les fonderies et les industries minières. Les thermomètres et les lampes fluorescentes contiennent également du mercure élémentaire.

 

Mercure inorganique

Le mercure inorganique est utilisé dans les médicaments, les crèmes de la peau et les produits comme les conservateurs et les colorants. Une exposition peut se produire si le mercure est inhalé, consommé ou appliqué sur la peau.

Mercure organique

Les gens sont couramment exposés au mercure organique en mangeant du poisson et des crustacés contenant du méthyl mercure. Les chapeliers étaient spécifiquement exposés au nitrate mercurique, une forme de mercure inorganique. Plus exactement, le terme « maladie du chapelier fou » peut être utilisé pour décrire les symptômes neurologiques dus à une intoxication chronique au mercure en général.

 

Facteurs de risque d’éréthisme

Certains facteurs augmentent votre risque d’intoxication chronique au mercure. Ceci comprend :

 

Âge

Les fœtus et les enfants ont un risque plus élevé d’exposition au mercure. Un fœtus dans l’utérus peut être exposé au mercure si la mère mange du poisson contenant du mercure. Parce que le fœtus est encore en croissance, il est plus susceptible de développer des effets neurologiques au mercure. Les enfants sont plus susceptibles d’être exposés au mercure par les vapeurs inhalées. Cela est dû à leur capacité pulmonaire.

 

 

Exposition sur le lieu de travail

Certains environnements de travail contiennent du mercure. Les personnes qui travaillent dans ces milieux sont plus susceptibles de développer une intoxication au fil du temps. Cela inclut des environnements tels que :

 

  • Cabinets dentaires
  • Zones de guerre
  • Installations minières
  • Opérations de pêche

 

Consommation élevée de poisson

Manger du poisson est le moyen le plus courant pour les gens d’être exposés au méthylmercure. Consommer beaucoup de poisson augmente votre risque de développer une intoxication. Le risque est plus élevé pour les poissons plus gros, qui contiennent des quantités plus élevées de méthylmercure.

Ceci comprend :

 

  • Thon gigantesque
  • Espadon
  • Roi mackerel
  • Requin
  • Poisson-tuile
  • Marlin

 

Manger le poisson ci-dessus n’est pas recommandé pour :

 

  • Femmes enceintes
  • Femmes qui pourraient devenir enceintes
  • Mères allaitantes
  • Bébés et jeunes enfants

 

Traitement de la maladie du chapelier fou

Le traitement comprend l’arrêt de l’exposition au mercure, ainsi que :

 

  • Oxygène
  • Bronchodilatateurs
  • Fluides

Le but du traitement est de réduire la concentration de mercure dans le corps. Votre médecin peut également vous donner des médicaments pour augmenter l’excrétion du mercure par l’urine ou le tractus gastro-intestinal.

La meilleure option dépend du type de mercure impliqué

Il est possible d’inverser l’empoisonnement chronique au mercure. La condition se résoudra une fois que le mercure sera éliminé du corps. En général, avec un traitement approprié, la plupart des gens se rétablissent d’une intoxication au mercure. Leurs perspectives spécifiques dépendent de leur niveau d’exposition au mercure. Si une personne ne reçoit pas de traitement, elle peut éprouver :

 

  • Problèmes rénaux
  • Arrêt respiratoire
  • Lésions pulmonaires permanentes
  • Hypoxie (les tissus ne reçoivent pas suffisamment d’oxygène)
  • Décès

Plus le traitement commence tôt, meilleures sont les perspectives.

 

Quand consulter un médecin si vous pensez avoir une intoxication au mercure

 

Si vous pensez avoir été exposé au mercure à la maison, parlez-en à un médecin. Cela comprend l’exposition à des articles cassés contenant du mercure, tels que des thermomètres. Vous devriez également parler à un médecin si vous travaillez dans un environnement contenant du mercure. Consultez un médecin si vous remarquez les premiers signes d’intoxication au mercure, notamment :

 

  • Tousser
  • Douleur à la bouche ou inflammation
  • Augmentation de la production salivaire
  • La diarrhée
  • La nausée
  • Vomissement
  • Conjonctivite
  • Éruption cutanée
  • Difficulté à dormir

Ce qu’on doit retenir

 

La maladie du chapelier fou est une forme d’intoxication chronique au mercure. Selon le niveau d’exposition, il peut provoquer des symptômes tels que des vomissements, des éruptions cutanées, des tremblements, des contractions et de l’excitabilité. La maladie est appelée « maladie du chapelier fou » car elle affectait généralement les fabricants de chapeaux du 18e au 20e siècle. Ils ont utilisé du mercure dans le processus de fabrication des chapeaux et ont développé une intoxication au mercure. Heureusement, la loi interdit les chapeliers à utiliser du mercure en 1941. Si vous pensez avoir été exposé au mercure, parlez-en immédiatement à un médecin. L’intoxication au mercure est réversible avec un traitement approprié. Cela comprend l’oxygène, les bronchodilatateurs, les liquides et les médicaments pour aider votre corps à excréter le mercure.

Chirurgie bariatrique : sleeve, bypass et anneau gastrique

La chirurgie bariatrique vous aide à perdre du poids. C’est une option lorsque vous avez besoin de perdre beaucoup de poids, surtout si l’amélioration de votre régime alimentaire, ne donne aucun résultat. Les opérations bariatriques les plus courantes sont la chirurgie sleeve gastrectomie, bypass gastrique et anneau gastrique. Il existe une grande similarité entre les opérations, mais il existe également des différences importantes. Vous pouvez faire votre choix en fonction des avantages et inconvénients.

Quelle est la différence entre la chirurgie bypass gastrique et sleeve ?

 

La chirurgie sleeve gastrique et le bypass gastrique réduisent l’estomac de sa taille normale à une petite poche. Cela entraîne une perte de poids de deux manières :

 

  • La nouvelle poche gastrique se remplit rapidement afin de limiter la quantité de nourriture que vous pouvez manger avant de vous sentir rassasié

 

  • La quantité de ghréline, communément appelée « hormone de la faim », est réduite

 

Les deux opérations diffèrent dans la façon dont la nouvelle poche gastrique est créée.

 

Chirurgie de sleeve gastrectomie

 

Avec la chirurgie de sleeve gastrectomie, le chirurgien enlève environ 80% de votre estomac. Ce qui reste est conçu dans une petite poche gastrique en forme de banane. Aucune autre modification n’est apportée.

 

Chirurgie de bypass gastrique

 

Avec cette opération également appelée dérivation gastrique Roux-en-Y, une petite poche gastrique est créée en retirant ou en « contournant » la partie majoritaire de votre estomac et une grande partie de votre intestin grêle.

 

La poche gastrique nouvellement créée est ensuite reliée à l’intestin grêle restant. La partie contournée de l’estomac est attachée plus bas dans l’intestin grêle, de sorte qu’elle fournit toujours l’acide et les enzymes digestives qui y sont produites. La partie de votre intestin grêle qui est enlevée absorbe normalement certains nutriments et calories. Puisque cette section est contournée, l’absorption de ces calories ne se produit pas, ce qui contribue à votre perte de poids.

 

Anneau gastrique

 

La chirurgie de l’anneau gastrique est un troisième type de chirurgie bariatrique. Avec cette opération, une petite poche d’estomac est créée en plaçant une bande modulable autour d’une partie de votre estomac. La taille de l’ouverture entre la poche et le reste de votre estomac affecte la quantité de poids que vous perdez. Cela peut être ajusté en gonflant ou en dégonflant le bracelet à travers un port placé sous la peau de votre abdomen. La chirurgie de l’anneau gastrique peut être facilement inversée en retirant l’anneau.

 

Y a-t-il une différence dans la récupération ?

Le bypass gastrique est plus compliqué que la chirurgie sleeve gastrectomie. En effet, le bypass gastrique est une opération qui s’effectue en deux étapes, tandis que la sleeve gastrique ne comporte qu’une seule étape. La chirurgie sleeve gastrectomie et le bypass gastrique sont généralement effectués par voie laparoscopique.

Cela implique l’insertion d’une lunette spéciale avec une caméra appelée caméra laparoscopique et d’autres outils à travers plusieurs petites incisions dans votre abdomen pour effectuer la chirurgie.

 

Si tout se passe bien, vous ne ressentiez qu’une douleur postopératoire minime et vous êtes capable de boire immédiatement les liquides. Vous rentrerez généralement chez vous 1 ou 2 jours après la chirurgie de la sleeve gastrique. Si vous ressentiez beaucoup de douleur après votre chirurgie de la sleeve gastrique, et si vous ne parvenez pas à retenir les liquides ou si vous avez d’autres problèmes, vous devrez peut-être passer un jour ou deux de plus à l’hôpital. Comme le bypass gastrique est plus compliqué, vous passerez probablement au moins 2 jours de plus à l’hôpital. Vous devrez peut-être rester à l’hôpital plus longtemps si vous avez des complications après la chirurgie.

 

Parfois, la chirurgie laparoscopique n’est pas possible, donc une chirurgie ouverte est pratiquée. Cela nécessite une incision beaucoup plus grande dans votre abdomen. Ce type d’incision prend plus de temps à guérir que les petites incisions laparoscopiques. Si vous subissez une chirurgie ouverte, vous serez à l’hôpital jusqu’à ce que votre incision soit suffisamment guérie pour que vous puissiez rentrer chez vous.Ne paniquez pas, Cela signifie souvent 4 ou 5 jours à l’hôpital.

 

Certaines des raisons pour lesquelles vous pourriez avoir besoin d’une chirurgie ouverte comprennent :

 

  • Vous avez déjà subi une opération à l’estomac
  • Vous êtes extrêmement en surpoids
  • Vous avez des problèmes médicaux importants en plus de l’obésité

Une fois que vous avez quitté l’hôpital, vous aurez besoin de temps pour vous rétablir complètement.

Vous devrez y aller doucement pendant 3 ou 4 semaines avant de pouvoir reprendre vos activités normales.

 

Quels sont les risques de complications ?

 

La chirurgie bariatrique est une opération relativement sûre. Selon l’American Society for Metabolic and Bariatric Surgery , le risque d’une complication majeure est d’environ 4%. C’est beaucoup plus faible que le risque de développer de graves complications de santé liées à l’obésité. Certains facteurs qui peuvent compliquer toute chirurgie, y compris la chirurgie bariatrique, comprennent :

 

  • Perte de sang (hémorragie)
  • Le développement de caillots sanguins dans votre jambe (thrombose veineuse profonde) ou dans vos poumons (embolie pulmonaire)
  • Effets secondaires de l’anesthésie générale
  • Infection de votre incision
  • Douleur postopératoire
  • Pneumonie

Les complications possibles après une chirurgie bariatrique comprennent :

 

  • Calculs biliaires
  • Carences vitaminiques et nutritionnelles

Nausées, transpiration et diarrhée sévère causées par une alimentation trop rapide ou des aliments sucrés, frits ou gras, ou des produits laitiers (syndrome de dumping) peau flasque ou lâche Complications de la chirurgie du manchon gastrique

Les complications spécifiques à la chirurgie de sleeve gastrectomie

Les complications spécifiques à la chirurgie de sleeve gastrectomie comprennent :

 

  • Reflux d’acide
  • Fuite de liquide gastrique
  • Rétrécissement (sténose) le long de la poche gastrique
  • Obstruction de l’estomac

Complications de la chirurgie de bypass gastrique

 

Les complications spécifiques au bypass gastrique comprennent :

 

  • Un risque plus élevé de carences nutritionnelles en raison du contournement d’une partie de votre intestin grêle
  • Sensibilité accrue à l’alcool
  • Ulcères d’estomac
  • Une occlusion intestinale
  • Perforation de l’estomac

Aliments après chirurgie intestinale

 

Après la chirurgie de la poche en J, vous devez réintroduire lentement des aliments solides dans votre alimentation à mesure que votre tube digestif guérisse. Si vous présentez des symptômes digestifs persistants, des changements alimentaires peuvent vous aider. Au fil du temps, la plupart des gens pourront manger une variété d’aliments, mais certains aliments peuvent encore causer des complications. La chirurgie de l’anastomose anale de la poche iléale (IPAA) est également connue sous le nom de chirurgie de la poche en J. Les personnes atteintes de colite ulcéreuse (CU) peuvent subir cette chirurgie lorsque les médicaments n’ont pas aidé à gérer la maladie.

La chirurgie de la poche en J implique généralement deux ou trois chirurgies distinctes. Dans la première partie de cette opération, un chirurgien enlèvera votre côlon, également connu sous le nom de gros intestin, puis il enlèvera également votre rectum.

Ensuite, pour créer un nouveau rectum, le chirurgien formera la partie inférieure de l’intestin grêle en forme de J et la rattachera au rectum. Cela permet aux selles de passer par l’anus comme la nature. Le terme « poche en J » vient de la forme du nouveau rectum qui prend la forme de la lettre J. La CU n’affecte que le côlon et le rectum. C’est pourquoi l’élimination de ces parties du corps est considérée comme un remède contre la CU. Au fil du temps, de nombreuses personnes avec une poche en J peuvent suivre un régime alimentaire assez standard.

Cependant, vous constaterez peut-être que certains aliments provoquent encore des symptômes digestifs plus agressifs. Au fur et à mesure que vous guérissez après la chirurgie, vous devriez pouvoir augmenter progressivement la texture et la variété des aliments de votre alimentation.

 

 

 

Votre alimentation juste après la chirurgie de la poche en J

 

Votre système digestif devra se reposer après la chirurgie. Au début, vous ne pourrez avoir que des liquides. Ensuite, vous introduirez progressivement plus de solides dans votre alimentation au fur et à mesure que votre corps est capable de les tolérer.

 

Ce qui est sûr à manger ou à boire

 

Après la chirurgie, vous commencerez par un régime de liquides clairs. Cela permet à votre corps d’obtenir des nutriments, tout en laissant votre système digestif se reposer et guérir.

 

Un régime de liquides clairs comprend :

 

  • Graisse
  • Boissons et jus commerciaux
  • Jus faits maison clairs, sans pulpe
  • Thé
  • Bouillon
  • Produits glacés

 

Après quelques jours, de nombreuses personnes peuvent passer à un régime alimentaire complet. Cela comprend tout ce qui fait partie d’un régime à base de liquides clairs (non pulpeux), ou également :

 

  • Lait
  • Yaourt
  • Boissons complémentaires nutritionnelles
  • Soupes entièrement réduites en purée

Cela ajoute plus d’aliments solides à votre alimentation sans ajouter de volume. Un régime riche en liquides offre un peu plus de variété et de texture. Mais c’est toujours facile à gérer pour votre système digestif. Une fois que vous serez en mesure de tolérer un régime riche en liquides, vous passerez à un régime pauvre en fibres. Ceci est également connu sous le nom régime faible en résidus. Il comprend une variété d’aliments que votre corps peut encore digérer facilement. Un régime faible en fibres ou en résidus comprend les aliments et les boissons d’un régime riche en liquides, plus :

 

  • Légumes bien cuits sans graines
  • Fruits mous sans peau ni graines
  • Les féculents mous comme le pain blanc, le riz blanc et les pâtes blanches
  • Viandes molles et bien cuites, volaille et poisson
  • Lait, fromage et yogourt ainsi que des substituts non laitiers
  • Beurres de noix lisses
  • Œufs

 

Aliments à éviter

 

Votre système digestif a besoin de temps pour guérir et s’adapter à la vie sans côlon. Pendant ce temps, certains aliments peuvent provoquer une irritation ou d’autres symptômes digestifs. Tout ce qui est riche en fibres doit être évité pendant les 1 ou 2 mois suivant la chirurgie. Les aliments riches en fibres créent plus de travail pour votre système digestif. Les aliments riches en fibres sont plus difficiles à digérer comprennent :

 

  • Grains entiers
  • Graines de fruits et légumes
  • Légumes ou fruits durs
  • Noix et graines
  • Haricots

Certaines personnes trouvent également que les aliments épicés ou riches en graisses irritent leur système digestif. La caféine et l’alcool peuvent également provoquer une irritation.

Qu’est-ce que la peau mixte ?

Déterminer la meilleure routine de soins de la peau pour les peaux mixtes peut donner l’impression de tourner dans le vide. Que se passe-t-il lorsque votre peau commence à être grasse et sèche en même temps ?

Il n’y a pas lieu de s’inquiéter. Ce n’est peut-être pas facile sur le plan esthétique, mais il est certainement possible de trouver une routine qui adoucit les zones sèches et combat le vieillissement. Peu importe le pourcentage de votre peau grasse et sèche, ou si vos zones sèches et grasses ne sont pas dans les zones les plus courantes, l’approche est la même. A ce sujet vous devez comprendre qu’il s’agisse d’un régime de soins de la peau qui a fait ses preuves, de la fréquence à laquelle vous rincer les cheveux ou utiliser des produits cosmétiques, les solutions sont simples.

 

 

Qu’est-ce que la peau mixte ?

 

Selon Sami Mezhoud chirurgien esthétique certifiée et expert en chirurgie visage, la peau mixte est normale, comme les autres types de peau. La différence est que la peau mixte est grasse à certains endroits et sèche à d’autres. Par exemple, « Il est courant d’avoir une zone grasse et des joues sèches. »

 

Quelles sont les causes ?

 

Rien ne cause une peau mixte c’est génétiquement prédéterminé, mais cela peut changer avec des critères hormonaux et saisonniers, explique le chirurgien. Parfois, en vieillissant, la peau devient plus sèche et moins grasse lorsqu’elle réagit aux changements hormonaux. Les règles menstruelles et les contraceptifs sont d’autres facteurs hormonaux susceptibles de provoquer des changements cutanés.

 

Quels sont les signes ?

Une combinaison de peau grasse et sèche peut apparaître de différentes manières et en différentes quantités sur votre visage. Il n’y a pas de règle absolue quant à son apparence et à sa sensation, et ce n’est pas comme si votre peau allait être exactement 5% sèche et 50% grasse. Les pourcentages sont variables.

 

Les signes de grasse peuvent inclure :

 

  • Peau brillante
  • Des pores dilatés
  • Acné

Des signes de sécheresse peuvent inclure :

 

  • Écaillage
  • Rougeur
  • Sensation de tiraillement ou de rugosité

Comment traiter ou éviter une allergie

Les chercheurs ne savent pas exactement pourquoi le système immunitaire provoque une réaction allergique lorsqu’une substance étrangère normalement inoffensive pénètre dans le corps. Les allergies ont une composante génétique. Cela signifie que les parents peuvent les transmettre à leurs enfants. Cependant, seule une susceptibilité générale à une réaction allergique est génétique. Les allergies spécifiques ne sont pas transmises. Par exemple, si votre mère est allergique aux produits laitiers, cela ne signifie pas nécessairement que vous le serez aussi.

 

Les types courants d’allergènes comprennent :

 

  • Produits animaux

Ceux-ci comprennent les squames d’animaux, les déchets d’acariens et les cafards.

  • Médicaments :

La pénicilline et les sulfamides sont des déclencheurs courants.

  • Nourriture :

Les allergies au blé, aux noix, au lait, aux crustacés et aux œufs sont courantes.

  • Les piqûres d’insectes :

Il s’agit notamment des abeilles, des guêpes et des moustiques.

  • Aération, humidité et température.

Les spores de moisissure en suspension dans l’air peuvent déclencher une réaction.

  • Les plantes :

Les pollens d’herbe, de mauvaises herbes et d’arbres, ainsi que la résine de plantes telles que l’herbe à puce et le chêne empoisonné, qui sont des allergènes végétaux très courants.

  • Autres allergènes.

Le latex, souvent présent dans les gants en latex et les préservatifs, et les métaux comme le nickel sont également des allergènes courants. Les allergies saisonnières, également connues sous le nom de rhume des foins, font partie des allergies les plus courantes.

Ceux-ci sont causés par le pollen libéré par les plantes. Ils causent :

 

  • Les yeux qui piquent
  • Larmoiement
  • Nez qui coule
  • Tousser

Les allergies alimentaires sont de plus en plus fréquentes. Renseignez-vous sur les types d’allergies alimentaires les plus courants et les symptômes qu’ils provoquent.

 

Traitements allergiques

La meilleure façon d’éviter les allergies est de rester à l’écart de tout ce qui déclenche la réaction. Si ce n’est pas possible, des options de traitement sont disponibles.

 

Des médicaments

 

Le traitement des allergies comprend souvent des médicaments comme les antihistaminiques pour contrôler les symptômes. Le médicament peut être en vente libre ou sur ordonnance. Ce que votre médecin recommande dépend de la gravité de vos allergies.

 

Les médicaments contre les allergies comprennent :

 

  • Antihistaminiques comme la diphenhydramine ( Benadryl )
  • Corticostéroïdes
  • cétirizine (Zyrtec)
  • loratadine ( Claritin )
  • Cromolyne sodique (Gastrocrom)
  • Décongestionnants (Afrin, Suphedrine PE, Sudafed)
  • Modificateurs de leucotriène (Singulair, Zyflo)
  • Singulair ne doit être prescrit qu’en l’absence d’autres options de traitement appropriées. C’est parce qu’il augmente votre risque de graves changements de comportement et d’humeur, tels que des pensées et des actions suicidaires.

 

Immunothérapie

De nombreuses personnes optent pour l’immunothérapie. Cela implique plusieurs injections au cours de quelques années pour aider le corps à s’habituer à votre allergie. Une immunothérapie réussie peut empêcher la réapparition des symptômes allergiques.

allergie

 

Épinéphrine d’urgence

Si vous avez une allergie grave et potentiellement mortelle, vous pouvez consulter un médecin pour une injection d’épinéphrine d’urgence. Une telle injection bloque les réactions allergiques jusqu’à l’arrivée de l’aide médicale. Deux variantes courantes de ce traitement comprennent EpiPen et Twinject. Certaines réactions allergiques constituent une urgence médicale. Préparez-vous à ces situations d’urgence en connaissant les premiers secours en cas de réaction allergique.

 

Remèdes naturels pour les allergies

De nombreux remèdes et suppléments naturels sont commercialisés comme traitement et même comme moyen de prévenir les allergies. Discutez-en avec votre médecin avant de les essayer. Certains traitements naturels peuvent en fait contenir d’autres allergènes et aggraver vos symptômes. Par exemple, certains thés séchés utilisent des fleurs et des plantes étroitement liées aux plantes qui pourraient vous causer de graves éternuements. Il en va de même pour les huiles essentielles. Certaines personnes utilisent ces huiles pour soulager les symptômes courants des allergies, mais les huiles essentielles contiennent toujours des ingrédients qui peuvent provoquer des allergies. Chaque type d’allergie a une panoplie de remèdes naturels qui peuvent aider à accélérer la guérison. Il existe également des options naturelles pour les allergies des enfants.

 

 

Comment les allergies sont diagnostiquées

 

Votre médecin peut diagnostiquer les allergies de plusieurs manières. Tout d’abord, votre médecin vous posera des questions sur vos symptômes et effectuera un examen physique. Les médecins vous poseront des questions sur tout ce qui est inhabituel que vous avez mangé récemment et sur toutes les substances avec lesquelles vous avez pu entrer en contact. Par exemple, si vous avez une éruption cutanée sur les mains, votre médecin peut vous demander si vous avez mis des gants en latex récemment. Enfin, un test sanguin et un test cutané peuvent confirmer ou diagnostiquer les allergènes que votre médecin soupçonne d’avoir.

Test sanguin d’allergie

 

Votre médecin peut vous prescrire un test sanguin. Votre sang sera testé pour la présence d’anticorps allergènes appelés immunoglobulines E (IgE). Ce sont des cellules qui réagissent aux allergènes. Votre médecin utilisera un test sanguin pour confirmer un diagnostic s’il s’inquiète de la gravité d’une réaction allergique potentielle.

Test cutané

Votre médecin peut également vous référer à un allergologue pour des tests et un traitement. Un test cutané est un type courant de test d’allergie effectué par un allergologue. Au cours de ce test, votre peau est piquée ou grattée avec de petites aiguilles contenant des allergènes potentiels. Si vous êtes allergique à une substance particulière, votre peau deviendra rouge et enflammée. Différents tests peuvent être nécessaires pour diagnostiquer toutes vos allergies potentielles.

Prévenir les symptômes

Il n’y a aucun moyen de prévenir les allergies. Mais il existe des moyens de prévenir l’apparition des symptômes. La meilleure façon de prévenir les symptômes d’allergies est d’éviter les allergènes qui les déclenchent. L’évitement est le moyen le plus efficace de prévenir les symptômes d’allergies alimentaires. Un régime d’élimination peut vous aider à déterminer la cause de vos allergies afin que vous sachiez comment les éviter. Pour vous aider à éviter les allergènes alimentaires, lisez attentivement les étiquettes des aliments et posez des questions au restaurant.

 

Prévenir les allergies saisonnières, de contact et autres revient à savoir où se trouvent les allergènes et comment les éviter. Si vous êtes allergique à la poussière, par exemple, vous pouvez aider à réduire les symptômes en installant des filtres à air appropriés dans votre maison, en nettoyant professionnellement vos conduits d’air et en dépoussiérant régulièrement votre maison. Des tests d’allergie appropriés peuvent vous aider à identifier vos déclencheurs exacts, ce qui les rend plus faciles à éviter. Ces autres conseils peuvent également vous aider à éviter les réactions allergiques dangereuses.

 

Complications d’allergies

 

Bien que vous puissiez considérer les allergies comme ces reniflements et éternuements embêtants qui surviennent à chaque nouvelle saison, certaines de ces réactions allergiques peuvent en fait mettre la vie en danger. L’anaphylaxie, par exemple, est une réaction grave à l’exposition d’allergènes. La plupart des gens associent l’anaphylaxie à la nourriture, mais tout allergène peut provoquer les signes révélateurs :

 

  • Voies respiratoires soudainement rétrécies
  • Rythme cardiaque augmenté
  • Gonflement possible de la langue et de la bouche

Les symptômes allergiques peuvent entraîner de nombreuses complications. Votre médecin peut vous aider à déterminer la cause de vos symptômes ainsi que la différence entre une sensibilité et une allergie à part entière. Votre médecin peut également vous apprendre à gérer vos symptômes allergiques afin que vous puissiez éviter les pires complications.

 

Asthme et allergies

L’asthme est une affection respiratoire courante. Cela rend la respiration plus difficile et peut rétrécir les voies respiratoires dans vos poumons. L’asthme est étroitement lié aux allergies. En effet, les allergies peuvent aggraver l’asthme existant. Cela peut également déclencher l’asthme chez une personne qui n’a jamais eu la maladie.

Lorsque ces conditions surviennent ensemble, il s’agit d’une maladie appelée asthme allergique ou asthme des allergiques. L’asthme allergique touche environ 60% des personnes asthmatiques aux États-Unis, estime la Fondation américaine pour l’allergie et l’asthme. De nombreuses personnes allergiques peuvent développer de l’asthme. Voici comment reconnaître si cela vous arrive.

 

Allergies vs froid

Le nez qui coule, les éternuements et la toux sont des symptômes courants d’allergies. Ils se trouvent également être des symptômes courants d’un rhume et d’une infection des sinus. En effet, déchiffrer entre les symptômes parfois génériques peut être difficile. Cependant, des signes et symptômes supplémentaires des conditions peuvent vous aider à faire la distinction entre les trois. Par exemple, les allergies peuvent provoquer des éruptions cutanées sur la peau et des démangeaisons oculaires. Le rhume peut entraîner des courbatures, voire de la fièvre. Une infection des sinus produit généralement un écoulement épais et jaune de votre nez. Les allergies peuvent avoir un impact sur votre système immunitaire pendant de longues périodes. Lorsque le système immunitaire est compromis, vous êtes plus susceptible d’attraper les virus avec lesquels vous entrez en contact. Cela inclut le virus qui cause le rhume. À son tour, avoir des allergies augmente en fait votre risque d’avoir plus de rhumes. Identifiez les différences entre les deux conditions courantes grâce à ce tableau utile.

 

Allergie toux

Le rhume des foins peut produire des symptômes tels que des éternuements, de la toux et une toux persistante et tenace. C’est le résultat de la réaction excessive de votre corps aux allergènes. Ce n’est pas contagieux, mais cela peut être inconfortable. Contrairement à une toux chronique, une toux causée par des allergies et le rhume des foins est temporaire. Vous ne pouvez ressentir les symptômes de cette allergie saisonnière qu’à des moments spécifiques de l’année, lorsque les plantes fleurissent pour la première fois. De plus, les allergies saisonnières peuvent déclencher l’asthme et l’asthme peut provoquer la toux. Lorsqu’une personne souffrant d’allergies saisonnières courantes est exposée à un allergène, le resserrement des voies respiratoires peut entraîner une toux. Un essoufflement et un resserrement de la poitrine. Découvrez pourquoi la toux du rhume des foins est généralement pire la nuit et ce que vous pouvez faire pour les soulager.

Allergies et bronchites

Les virus ou les bactéries peuvent provoquer une bronchite ou être le résultat d’allergies. Le premier type, la bronchite aiguë, se termine généralement après plusieurs jours ou semaines. La bronchite chronique, peut persister pendant des mois, voire plus. Ce type peut également devenir fréquemment. L’exposition aux allergènes courants est la cause la plus fréquente de bronchite chronique. Ces allergènes comprennent :

 

  • Fumée de cigarette
  • La pollution de l’air
  • Poussière
  • Pollen
  • Fumées chimiques

Contrairement aux allergies saisonnières, bon nombre de ces allergènes persistent dans des environnements tels que les maisons ou les bureaux. Cela peut rendre la bronchite chronique plus persistante et plus susceptible de revenir. La toux est le seul symptôme courant entre la bronchite chronique et aiguë.

Allergies et bébés

Les allergies cutanées sont plus fréquentes chez les enfants. Cependant, les allergies cutanées diminuent à mesure que les enfants grandissent. Les allergies respiratoires et alimentaires deviennent plus fréquentes à mesure que les enfants grandissent. Les allergies cutanées courantes chez les bébés comprennent :

 

  • Eczéma.

Il s’agit d’une affection cutanée inflammatoire qui provoque des éruptions cutanées rouges qui démangent. Ces éruptions cutanées peuvent se développer lentement mais elles peuvent devenir persistantes.

  • Dermatite allergique de contact.

Ce type d’allergie cutanée apparaît rapidement, le plus souvent après que votre bébé entre en contact avec l’irritant. Une dermatite de contact plus grave peut se transformer en cloques douloureuses et provoquer des gerçures cutanées.

  • Urticaire

Les ruches sont des bosses rouges ou des zones de peau qui se développent après une exposition à un allergène. Ils ne deviennent pas squameux et ne craquent pas, mais les démangeaisons de l’urticaire peuvent faire saigner la peau. Des éruptions cutanées ou urticaire inhabituelles sur le corps de votre bébé peuvent devenir alarmants. Comprendre la différence entre les types d’allergies cutanées que subissent les bébés peut vous aider à trouver un meilleur traitement.

 

Vivre avec des allergies

 

La plupart des allergies sont gérables grâce à l’évitement, aux médicaments et aux changements de mode de vie. Essayez de dire tout à votre médecin ou votre allergologue peut l’aider à réduire les complications majeures et rendre la vie plus agréable.

Qu’est-ce que réellement l’IMC

 

L’indice de masse corporelle (IMC) est un calcul standard d’évaluation de la santé dans la plupart des établissements de santé. Bien qu’il soit utilisé depuis des années comme mesure de votre santé en fonction de votre taille, il a été largement critiqué pour sa simplification excessive de ce que signifie vraiment être en bonne santé. En fait, beaucoup affirment que l’IMC est obsolète, inexact et ne devrait pas être utilisé dans les milieux médicaux et de fitness.

 

Qu’est-ce que réellement l’IMC , s’agit-t-il d’un prédicteur précis de la santé.

 

Une étude a montré que les personnes de la catégorie IMC « obèse » présentaient un risque accru de décès de toutes causes et de maladies cardiaques de 20% par rapport à celles de la catégorie IMC « normal). Les chercheurs ont constaté que ceux qui étaient soit dans les catégories « insuffisance pondérale » ou « sévèrement obèses » et « extrêmement obèses » ont tendance à mourir 7 ans à l’avance, par rapport à ceux de la catégorie IMC « normal ».

 

Ils ont démontré également qu’un IMC supérieur à 30,0 commence à augmenter considérablement le risque de problèmes de santé chroniques, tels que le diabète de type 2, les maladies cardiaques, les difficultés respiratoires, les maladies rénales, la stéatose hépatique non alcoolique et les problèmes de mobilité et d’autonomie. De plus, une réduction de 5 à 10% de l’IMC d’une personne a été associée à une diminution des taux de syndromes métaboliques, de maladies cardiaques et de diabètes de type 2.

 

En raison de la plupart des recherches montrant un risque accru de maladie chronique chez les personnes obèses, de nombreux professionnels de la santé peuvent utiliser l’IMC comme un aperçu général du risque d’une personne. Pourtant, il ne devrait pas être le seul outil de diagnostic utilisé. Bien que l’IMC ait été critiqué pour sa simplification excessive de la santé, la plupart des recherches soutiennent sa capacité à estimer le risque de maladie chronique d’une personne, en particulier le risque de décès prématuré et de syndrome métabolique.

 

Inconvénients de l’IMC

 

Malgré des recherches associant un IMC faible (inférieur à 18,5) et élevé (30 ou plus) à des risques accrus pour la santé, son utilisation présente de nombreux défauts.

  • Ne tient pas compte des autres facteurs de santé
  • L’IMC ne répond que par « oui » ou « non » pour savoir si une personne a un poids « normal » sans aucun contexte concernant son âge, son sexe, sa génétique, son mode de vie, ses antécédents médicaux ou d’autres facteurs.

 

  • Se fier uniquement à l’IMC peut manquer d’autres mesures importantes de la santé, telles que le cholestérol, la glycémie, la fréquence cardiaque, la pression artérielle et les niveaux d’inflammation, et surestimer ou sous-estimer la véritable santé d’une personne.

Ce que vous devez savoir sur les implants mammaires et la grossesse

 

La grossesse et l’allaitement peuvent changer la forme, la taille et l’apparence de vos seins donc si vous avez des implants mammaires et que vous êtes enceinte (ou que vous envisagez de devenir enceinte), il est naturel que vous posiez des questions.

Comment la grossesse affecte-t-elle les implants mammaires ?

 

Les implants restent en bonne position même si le tissu mammaire se développe et les glandes affectent des niveaux de progestérone et d’œstrogène pendant la grossesse. « Les implants mammaires sont conçus pour être résilients et résistants au dégonflage, aux ruptures et aux fuites », explique le Dr Mezhoud, chirurgien esthétique et chef département chirurgie esthétique à la clinique Medespoir.

« Il est rare que la pression causée par la croissance du tissu mammaire provoque la rupture et le changement de forme des implants. » Cependant, les modifications de votre tissu mammaire, associées à une prise de poids pendant la grossesse, peuvent parfois affaiblir le tissu mammaire car vos seins se dilatent, puis se contractent. Cela peut les faire changer de forme ou affaisser l’apparence de vos seins même avec des implants.

 

« En général, il est préférable d’attendre le fait que vous devenez complètement guéri après la chirurgie il convient de consulter un médecin avant de penser à la prochaine grossesse », explique le Dr Mezhoud, « scientifiquement il faut environ 6 à 8 semaines pour guérir complètement d’une cicatrice d’implant mammaire, il est donc rare que la chirurgie interfère avec la grossesse à moins que vous ne subissiez d’intervention chirurgicale pendant la grossesse. » ajoute-t-il

Si vous tombez enceinte peu de temps après une chirurgie d’implantologie mammaire, informez votre chirurgien et votre obstétricien afin qu’ils puissent vous surveiller et minimiser les risques de complications.

 

 

Pouvez-vous allaiter après la pose des implants mammaires ?

 

La réponse est oui ; Pendant la chirurgie d’augmentation mammaire, les implants mammaires sont placés dans un espace sous votre tissu mammaire ou sous vos muscles thoraciques d’une manière qui n’interfère pas avec le fonctionnement du canal mammaire ». Par conséquent, votre corps devrait être en mesure de produire du lait maternel après l’accouchement et vous pouviez allaiter de la même manière que vous l’avez auparavant faites sans implants. »

 

Cependant, cela dépend de la façon dont la chirurgie a été effectuée. Si une incision est faite à travers vos aréoles (c’est-à-dire la partie la plus foncée de vos seins) ou les mamelons, certains de vos canaux lactifères pourraient être coupés, ce qui pourrait avoir un impact sur la production de lait.

Cela dépend également de la raison pour laquelle vous avez subi votre chirurgie d’augmentation mammaire (petits seins, forme tubéreuse, seins asymétriques, seins espacés les uns des autres. Vous pourriez ne pas avoir le tissu glandulaire nécessaire pour créer du lait maternel. En outre, certaines patientes « perdent la sensation sur des parties de leurs seins ou mamelons à cause de leurs opérations d’augmentation mammaires, ce qui peut entraîner des difficultés d’allaitement. »

 

Cela se produit lorsque vos nerfs autour de votre mamelon sont endommagés pendant la chirurgie, ce qui signifie que vous êtes moins capable de sentir votre bébé téter au sein. Ces nerfs sont importants pour l’allaitement car ils provoquent la libération de vos hormones, la prolactine (qui déclenche la production de lait) et l’ocytocine (qui déclenche l’émission).

 

implants et grossesse

 

Affaissement excessif après l’accouchement ?

 

En raison des changements hormonaux, vos seins grandissent et changent en taille et en forme pendant la grossesse et dans les mois qui suivent. Avec l’élargissement du sein, la surface cutanée augmente, un relâchement peut survenir en raison d’un excès de peau qui reste après la période post-opératoire lorsque les seins se rapprochent de la taille d’avant la grossesse.

Qu’est-ce que la polyarthrite rhumatoïde ?

 

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune qui peut causer des douleurs articulaires et des lésions dans tout le corps du patient. Les lésions articulaires causées par la polyarthrite rhumatoïde surviennent généralement des deux côtés du corps. Ainsi, si une articulation dans l’un de vos bras ou jambes est affectée, la même articulation de l’autre bras ou de l’autre jambe sera également affectée. C’est une façon avec laquelle les médecins distinguent la polyarthrite rhumatoïde des autres formes d’arthrite, comme l’arthrose.

 

Les traitements fonctionnent mieux lorsque la polyarthrite rhumatoïde est diagnostiquée tôt, il est donc important d’en connaître les signes.

 

Symptômes de la polyarthrite rhumatoïde

 

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie chronique caractérisée par des symptômes d’inflammation et des douleurs articulaires. Ces symptômes et signes surviennent pendant des périodes appelées poussées ou exacerbations. D’autres périodes sont appelées périodes de rémission c’est à ce moment que les symptômes disparaissent complètement.

Bien que les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde puisent affecter plusieurs organes du corps, les symptômes articulaires de cette maladie comprennent:

 

  • Douleur articulaire
  • Gonflement des articulations
  • Raideur articulaire
  • Perte de fonction articulaire et déformations
  • Les symptômes peuvent varier de légers à graves. Il est important de ne pas ignorer vos symptômes, même s’ils vont et viennent.
  • Connaître les premiers signes de la polyarthrite rhumatoïde vous aidera à mieux la traiter et la gérer.

 

polyarthrite rhumatoide

Diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde

 

Le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde peut prendre du temps et nécessiter plusieurs tests laboratoires pour confirmer les résultats de l’examen clinique. Tout d’abord, les médecins vous poseront des questions sur vos symptômes et vos antécédents médicaux. Ils effectueront également un examen physique de vos articulations. Cela comprendra :

 

  • Recherche de gonflement et de rougeur
  • Examen de la fonction articulaire et de l’amplitude des mouvements
  • Toucher les articulations touchées pour vérifier la chaleur et la sensibilité
  • Tester vos réflexes et votre force musculaire
  • Les médecins, S’ils soupçonnent une polyarthrite rhumatoïde, ils vous dirigeront très probablement vers un spécialiste appelé rhumatologue.

Échographie pédiatrique de l’abdomen

 

 

L’imagerie pédiatriques par ultrasons de l’abdomen chez les enfants utilise des ondes sonores pour produire des images de l’intérieur du corps. Cette technique n’utilise pas de rayonnement et n’a aucun effet nocif connu. Elle est très utile pour évaluer les causes des douleurs abdominales, pelviennes ou scrotales chez les enfants : on appelle cette technique l’imagerie pédiatrique par ultrasons. La préparation à ce type de diagnostic dépendra du type d’examen. La majorité des candidats à ce type d’imagerie sont des enfants. Lors de la planification de l’échographie de votre enfant, demandez s’il existe des instructions spécifiques concernant le fait de manger et boire avant l’examen. Votre enfant doit porter des vêtements amples et confortables et peut être invité à porter une blouse.

 

Qu’est-ce que l’imagerie échographique abdominale ? Quelles sont les utilisations courantes de l’imagerie pédiatrique abdominale ? Comment se préparer à une échographie abdominale ? À quoi ressemble l’équipement d’échographie ? Comment fonctionne le test ? Comment le diagnostic est-il effectué ? Qu’est-ce que mon enfant vivra pendant et après l’échographie ? Qui interprète les résultats et comment les obtenons-nous ? Quels sont les avantages par rapport aux limites ? Quelles sont les défauts de l’imagerie échographique abdominale ?

 

Qu’est-ce que l’imagerie échographique abdominale ?

 

L’imagerie abdominale par ultrasons pour enfants est également appelée échographie abdominale enfant ou échographie pédiatrique. Cette imagerie utilise une petite sonde appelée transducteur et un gel placé directement sur la peau. Les ondes sonores à haute fréquence circulent de la sonde à travers le gel vers le corps. La sonde recueille les sons qui rebondissent et trace un spectre d’image. Un ordinateur utilise ces ondes sonores pour créer une image à partir du spectre. Les examens échographiques n’utilisent pas de rayonnement (tel qu’utilisé dans les rayons X). L’échographie est sûre et indolore. Ce type d’imagerie produit des images de l’intérieur du corps à l’aide d’ondes sonores. Parce que les images sont capturées en temps réel, elles peuvent montrer la structure et le mouvement des organes internes du corps. Les imageries peuvent également montrer du sang circulant dans les vaisseaux sanguins et d’autres détails plus précis. L’imagerie par ultrasons est un test médical non invasif qui aide les médecins à diagnostiquer et à traiter des conditions médicales. L’imagerie pédiatriques échographique abdominale produit des images des organes abdominaux des enfants. Dans certains cas, votre médecin peut également demander une échographie Doppler avec l’échographie abdominale pour évaluer le flux sanguin dans des artères et des veines abdominales spécifiques. L’échographie Doppler est une technique ultrasonore spéciale qui évalue le mouvement du sang et des fluides dans le corps. Cette technique permet au médecin de voir et d’évaluer le flux sanguin dans les artères et les veines du corps ainsi que la circulation des fluides dans les lymphes.

 

 

 

Quelles sont les utilisations courantes de l’échographie abdominale ?

 

Une échographie abdominale peut être réalisée pour évaluer la taille et l’apparence de :

 

  • Appendice
  • Estomac / pylore
  • Foie
  • Vésicule biliaire
  • Rate
  • Pancréas
  • Intestins
  • Reins
  • Vessie
  • Testicules
  • Les ovaires
  • Utérus

L’échographie abdominale peut également :

 

  • Aider à déterminer la source des douleurs abdominales, telles que les calculs biliaires, les calculs rénaux,
  • Aider à déterminer la source des douleurs abdominales et les abcès ou un appendice enflammé en raison d’une appendicite
  • Aider à détecter la présence et la cause d’un organe abdominal apparemment hypertrophié
  • Identifier l’emplacement du liquide anormal dans l’abdomen
  • Aider à déterminer les causes des vomissements chez les jeunes nourrissons

 

Les images échographiques Doppler peuvent aider le médecin à voir et à évaluer:

 

  • Des blocages de la circulation sanguine (tels que des caillots)
  • Rétrécissement des vaisseaux
  • Tumeurs et malformations vasculaires congénitales
  • Débit sanguin réduit ou absent vers divers organes, tels que les testicules ou l’ovaire
  • Augmentation du flux sanguin, ce qui peut être un signe d’infection
  • L’échographie Doppler peut également aider le médecin à évaluer la torsion anormale (torsion) d’un testicule ou d’un ovaire. La torsion peut limiter le bon flux sanguin dans le testicule ou l’ovaire, entraînant des douleurs scrotales ou abdominales.

 

Parce que l’échographie fournit des images en temps réel, les médecins peuvent l’utiliser pour guider les procédures, y compris les biopsies à l’aiguille (biopsie testiculaire). Les biopsies utilisent des aiguilles pour extraire des échantillons de tissus pour les tests de laboratoire. L’échographie peut également être utilisée pour guider l’insertion d’un cathéter ou d’un autre dispositif de drainage. Cela permet d’assurer un placement sûr et précis.

 

 

 

Comment se préparer à une échographie abdominale ?

 

Votre enfant doit porter des vêtements amples et confortables pour un examen échographique. Lors de la planification de l’examen de votre enfant, veuillez demander s’il y a des instructions spécifiques concernant l’alimentation et les boissons avant l’examen. On peut vous demander de ne pas faire manger et boire votre enfant pendant plusieurs heures avant l’examen afin de mieux visualiser la vésicule biliaire et les organes abdominaux supérieurs. Par contre, il se peut que votre enfant doive boire plusieurs verres d’eau une à deux heures avant l’examen et éviter d’uriner. Cela garantira que la vessie de votre enfant soit raisonnablement pleine au début de l’analyse pour certains tests de la vessie et abdomen.

 

 

 

À quoi ressemble l’équipement d’échographie ?

 

Les scanners à ultrasons se composent d’une console d’ordinateur, d’un écran d’affichage vidéo et d’un transducteur attaché. Le transducteur est un petit appareil portatif qui ressemble à un microphone. Certains examens peuvent utiliser différents transducteurs (avec des capacités e formes différentes) au cours d’un seul examen. Le transducteur envoie des ondes sonores inaudibles à haute fréquence dans le corps, puis écoute les échos de retour. Les principes sont similaires au sonar utilisé par les bateaux et les sous-marins.

 

Le technologue applique une petite quantité de gel sur la zone à examiner et y place le transducteur. Le gel permet aux ondes sonores de se déplacer entre le transducteur et la zone à examiner. L’image échographique est immédiatement visible sur un écran d’affichage vidéo qui ressemble à un écran d’ordinateur. L’ordinateur crée l’image en fonction du volume (amplitude), de la hauteur (fréquence) et du temps nécessaire au signal ultrasonore pour retourner au transducteur. Il prend également en compte le type de structure corporelle et / ou de tissu à travers lequel on se déplace.

 

 

 

Comment fonctionne la procédure ?

 

L’imagerie par ultrasons est basée sur les mêmes principes impliqués dans le sonar utilisé par les chauves-souris, les navires et les pêcheurs. Lorsqu’une onde sonore frappe un objet, elle rebondit ou fait écho. En mesurant ces ondes d’écho, il est possible de déterminer à quelle distance se trouve l’objet ainsi que sa taille, sa forme et sa consistance. Cela inclut si l’objet est solide ou rempli de fluide. En médecine, l’échographie est utilisée pour détecter les changements dans l’apparence des organes, des tissus et des vaisseaux et pour détecter les masses anormales, telles que les tumeurs et kystes.

 

Lors d’un examen échographique, un transducteur envoie à la fois les ondes sonores et enregistre les ondes en écho. Lorsque le transducteur est pressé contre la peau, il envoie de petites impulsions d’ondes sonores inaudibles à haute fréquence dans le corps. Lorsque les ondes sonores rebondissent sur les organes internes, les fluides et les tissus, le récepteur sensible du transducteur enregistre de minuscules changements dans la hauteur et la direction du son. Ces ondes de signature sont instantanément mesurées et affichées par un ordinateur, qui à son tour crée une image en temps réel sur le moniteur. Une ou plusieurs images des images animées sont généralement capturées sous forme d’images fixes. De courtes boucles vidéo des images peuvent également être enregistrées.

 

L’échographie Doppler, une technique d’échographie spéciale, mesure la direction et la vitesse des cellules sanguines lorsqu’elles se déplacent dans les vaisseaux. Le mouvement des cellules sanguines provoque un changement de hauteur des ondes sonores réfléchies (appelé effet Doppler) d’où vient la nomination de cette technique. Un ordinateur recueille et traite les sons et crée des graphiques ou des images en couleur qui représentent le flux sanguin à travers les vaisseaux sanguins.

 

 

 

Comment des examens échographiques sont-ils effectués ?

 

Pour la plupart des examens échographiques, vous serez allongé face vers le haut sur une table d’examen qui peut être inclinée ou déplacée. Les patients peuvent être tournés de chaque côté pour améliorer la qualité des images. Un gel transparent à base d’eau est appliqué sur la zone du corps étudiée. Cela aide le transducteur à établir un contact sûr avec le corps et à éliminer les poches d’air entre le transducteur et la peau qui peuvent empêcher les ondes sonores de pénétrer dans votre corps. Le technologue ou le radiologue place le transducteur sur la peau à divers endroits, en balayant la zone d’intérêt. Le faisceau sonore peut également être orienté à partir d’un emplacement différent pour mieux voir une zone préoccupante. L’échographie Doppler est réalisée à l’aide du même transducteur.

Une fois l’examen terminé, vous devrez peut-être habiller votre enfant et attendre que les images échographiques soient examinées. Un examen échographique est généralement effectué dans les 30 minutes qui suivent la prise du spectre.

 

Qu’est-ce que mon enfant vivra pendant et après des examens échographiques ?

La plupart des examens échographiques sont indolores, rapides et facilement tolérés. Votre enfant sera allongé face visible sur une table d’examen. Le technologue ou le radiologue peut demander au patient de rouler d’un côté à l’autre ou de maintenir une position couchée pendant une partie de l’examen. Le radiologue ou le technologue répandra du gel chaud sur la peau, puis appuiera et déplacera fermement le transducteur contre l’abdomen. Le transducteur sera déplacé d’avant en arrière jusqu’à ce que les images souhaitées soient capturées. Il peut y avoir un léger inconfort dû à la pression lorsque le transducteur est pressé contre la zone examinée.

 

Si la zone à scanner est sensible, votre enfant peut ressentir une pression ou une légère douleur. Si une étude échographique Doppler est effectuée, votre enfant peut en fait entendre des sons semblables à des impulsions qui changent de hauteur lorsque le flux sanguin est surveillé et mesuré. Une fois l’examen terminé, le gel sera essuyé sur la peau de votre enfant. Après l’examen, les enfants devraient pouvoir reprendre leurs activités normales.

 

 

 

Qui interprète les résultats et comment les obtenons-nous ?

 

Un radiologue, un médecin formé pour superviser et interpréter les examens de radiologie, analysera les images. Le radiologue enverra un rapport signé au médecin qui a demandé l’examen. Votre médecin partagera ensuite les résultats avec vous. Dans certains cas, le radiologue peut discuter des résultats avec vous après l’examen. Des examens de suivi peuvent être nécessaires. Si tel est le cas, votre médecin vous expliquera pourquoi. Parfois, un examen de suivi est effectué car une anomalie potentielle nécessite une évaluation plus approfondie avec des vues supplémentaires ou une technique d’imagerie spéciale. Un examen de suivi peut également être effectué pour voir s’il y a eu un changement dans une anomalie au fil du temps. Les examens de suivi sont parfois le meilleur moyen de voir si le traitement fonctionne ou si une anomalie est stable ou a changé.

 

 

 

Quels sont les avantages par rapport aux Limites ?

 

Avantages

  • La plupart des échographies sont non invasives (pas d’aiguilles ni d’injections).
  • Parfois, une échographie peut être temporairement inconfortable, mais elle ne devrait pas être douloureuse.
  • L’échographie est largement disponible, facile à utiliser et moins coûteuse que la plupart des autres méthodes d’imagerie.
  • L’imagerie par ultrasons est extrêmement sûre et n’utilise pas de rayonnement.
  • L’échographie donne une image claire des tissus mous qui n’apparaissent pas bien sur les images radiographiques.
  • L’échographie est très utile pour évaluer les douleurs abdominales, pelviennes ou scrotales chez les enfants.

 

Limites

 

 

Quelles sont les limites de l’imagerie échographique abdominale ?

 

Les ondes ultrasonores sont perturbées par l’air ou le gaz. Par conséquent, l’échographie n’est pas une technique d’imagerie idéale pour l’intestin rempli d’air ou les organes masqués par l’intestin. L’échographie n’est pas aussi utile pour l’imagerie des poumons remplis d’air, mais elle peut être utilisée pour détecter le liquide autour ou à l’intérieur des poumons. De même, l’échographie ne peut pas pénétrer dans l’os, mais peut être utilisée pour l’imagerie de fractures osseuses ou pour une infection entourant un os. Les patients adultes sont plus difficiles à imager par ultrasons car de plus grandes quantités de tissu atténuent (affaiblissent) les ondes sonores lorsqu’elles pénètrent plus profondément dans le corps et doivent être renvoyées au transducteur pour analyse.

Quelles sont les utilisations courantes Cryothérapie ?

Cryothérapie c’est quoi ? Qu’est-ce que la cryothérapie ? Quelles sont les utilisations courantes de l’opération ? Comment dois-je me préparer ? A quoi ressemble le traitement ? Comment fonctionne-t-il ? Comment l’opération est-elle effectuée ?

 

La cryothérapie utilise des conseils d’imagerie, un applicateur en forme d’aiguille appelé Cryo sonde et de l’azote liquide ou de l’argon gazeux pour créer un froid intense afin de geler et de détruire les tissus malades, y compris les cellules cancéreuses. Il peut être utilisé pour traiter diverses affections cutanées ainsi que des tumeurs du foie, des reins, des os, des poumons et des seins.

 

Votre médecin vous expliquera comment vous préparer, y compris tout changement de votre organisation de prise de médicaments. Dites à votre médecin s’il y a une possibilité que vous soyez enceinte si c’était le cas et discutez des maladies récentes, des conditions médicales, des allergies et des médicaments que vous prenez, y compris les suppléments à base de plantes et l’aspirine. Il peut vous être conseillé d’arrêter de prendre de l’aspirine, des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des anticoagulants plusieurs jours avant votre intervention. Demandez à votre médecin si vous devrez être admis pendant la nuit. Laissez vos bijoux à la maison et portez des vêtements amples et confortables. On vous demandera peut-être de porter une robe. Prévoyez que quelqu’un vous reconduise à la maison.

 

 

Qu’est-ce que la cryothérapie ?

 

La cryothérapie, également appelée cryochirurgie, Cryo ablation, cryothérapie percutanée ou thérapie de Cryo ablation ciblée, est un traitement mini-invasif qui utilise un froid extrême pour geler et détruire les tissus malades, y compris les cellules cancéreuses. Bien que la cryothérapie et la Cryo ablation puissent être utilisées de manière interchangeable, le terme « cryochirurgie » est mieux réservé à la cryothérapie réalisée en utilisant une approche chirurgicale ouverte. Pendant la cryothérapie, de l’azote liquide ou de l’argon à haute pression s’écoule dans un applicateur en forme d’aiguille (une Cryo sonde) créant un froid intense qui est mis en contact avec les tissus malades. Les médecins utilisent des techniques de guidage d’images telles que l’échographie, la tomodensitométrie (TDM) ou la résonance magnétique (IRM) pour aider à guider les Cryo sondes vers les sites de traitement situés à l’intérieur du corps.

Quelles sont les utilisations courantes de l’opération ?

 

La cryothérapie peut être appliquée par voie topique (sur la surface de la peau), par voie percutanée ou chirurgicale. La cryothérapie topique est généralement utilisée dans le cas de lésions cutanées et oculaires. Lorsque la lésion est située sous la surface de la peau, une sonde ou un applicateur de thérapie en forme d’aiguille doit être placé à travers la peau. Parfois, une incision chirurgicale est nécessaire.

 

La cryothérapie est utilisée pour traiter :

 

  • Tumeurs cutanées.
  • Grains de beauté précancéreux.
  • Boutons
  • Étiquettes de peau.
  • Taches disgracieuses.
  • Rétinoblastomes, un cancer infantile de la rétine.
  • Cancers de la prostate, du foie et du col de l’utérus, en particulier si la résection chirurgicale n’est pas possible.

La cryothérapie est également utilisée pour traiter des tumeurs dans d’autres parties du corps, telles que les reins, les os (y compris la colonne vertébrale), les poumons et les seins (y compris les bosses mammaires bénignes appelées fibroadénomes). Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour déterminer son efficacité à long terme, la cryothérapie s’est avérée efficace chez certains patients chirurgie esthétique et anti-cancéreuse.